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iQue™超高通量懸浮細(xì)胞/微珠篩選系統(tǒng)
產(chǎn)品型號:iQue
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產(chǎn)品價格:
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最后更新:2015-02-09
關(guān) 注 度:2960
生產(chǎn)企業(yè):森西科技有限公司
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產(chǎn)品詳細(xì)介紹真正的解決方案----懸浮細(xì)胞/微珠高通量篩選 



高內(nèi)涵篩選通過提供豐富的數(shù)據(jù)促進(jìn)藥物的開發(fā),成為藥物研發(fā)過程的常規(guī)流程。然而高內(nèi)涵篩選僅僅局限于貼壁細(xì)胞,無法觸及到更多的重要研究領(lǐng)域,美國IntelliCyt推出iQue Screener篩選系統(tǒng)可分析懸浮細(xì)胞和微珠,為當(dāng)今的篩選實驗提供快速的高內(nèi)涵的實驗數(shù)據(jù)。 

 

•通過對懸浮細(xì)胞進(jìn)行高通量的功能性篩選,增加表型篩選實驗中小分子藥物開發(fā)的效率; 


•通過同時獲取抗原結(jié)合和交叉反應(yīng)的數(shù)據(jù),從抗體開發(fā)研究中獲得更好的雜交瘤信息,并且篩選目標(biāo)都保持在它們的自然構(gòu)型狀態(tài)中。 


•確保更多的體外毒性的預(yù)測結(jié)果可通過全自動的、多終點的實驗設(shè)計得到,這種實驗每秒可分析上千個獨(dú)立細(xì)胞的健康特性。
 
iQueTM Screener如何運(yùn)行
iQueTM篩選系統(tǒng)是高通量的、基于流式細(xì)胞儀的篩選平臺,運(yùn)送一個連續(xù)的樣本流給檢測器,后者從單個的細(xì)胞中收集多重讀數(shù)。這種獨(dú)特的進(jìn)樣方法可將細(xì)胞或其他內(nèi)含物以連續(xù)的、空氣間隔的方法,從微孔板中輸送到流式細(xì)胞儀中,以確保準(zhǔn)確的跟蹤,并將交叉污染最小化。最終的檢測結(jié)果只需要幾分鐘,而不是幾個小時,并能以易于解讀的熱圖(heat map)形式形成基于微孔板的實驗結(jié)果。 
iQueTM Screener的特點 

 

更高的實驗效率 

•在幾天內(nèi)篩選您的文庫,而不是幾個月 


•進(jìn)樣體積可低至1µL,減少試劑的成本 


•可在3min內(nèi)運(yùn)行一塊96孔板,在12min內(nèi)運(yùn)行一塊384孔板 


•可以與機(jī)械臂和其他自動工作單元相整合 


•兼容細(xì)胞、微珠和它們的混合物 


更多的生理相關(guān)性 

•可對不同細(xì)胞的混合物進(jìn)行分析,讀取單個細(xì)胞數(shù)據(jù) 


•可篩選懸浮細(xì)胞,并篩選自然構(gòu)象的目標(biāo)物 


•用四個熒光通道收集多重讀數(shù) 


•可檢測非標(biāo)記目標(biāo)物的尺寸和粒度 


 

更穩(wěn)定的實驗結(jié)果 

•6個數(shù)量級的檢測范圍可提供靈敏和可靠的實驗結(jié)果 


•每秒可檢測多達(dá)10,000個獨(dú)立的細(xì)胞,可得到每孔內(nèi)的更好的統(tǒng)計數(shù)據(jù) 


 

更易于使用 

•完整的工作流程的支持 


•分析實時動態(tài) 


•生成即時報告 


•應(yīng)用特異性試劑盒 

應(yīng)用 

抗體開發(fā)(Antibody Discovery) 

•雜交瘤篩選(Hybridoma Screening) 


•決定種系間的交叉反應(yīng)性(Determining Species Cross-Reactivity) 


•評估抗體分泌細(xì)胞系的生產(chǎn)效率(Assessing Productivity of Antibody-Secreting Cell Line 


•篩選人生殖細(xì)胞IgG庫(Screening a Human Germline IgG Library) 


 

體外毒性實驗(In Vitro Toxicology) 

•微核誘導(dǎo)的定量(Quantification of Micronucleus Induction) 


•凋亡事件的檢測(Detection of Apoptotic Events) 


表型篩選(Phenotypic Screening) 

•對誘導(dǎo)骨髓祖細(xì)胞分化的化合物的篩選(Screening for Compounds that Induce Myeloid Progenitor Cell Differentiation) 


•多重細(xì)胞系的GFP表達(dá)篩選(GFP Expression Screening in Multiple Cell Lines)
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